7月，我司与广东省食品药品审评认证技术协会携手举办：医疗器械质量提升线上课程之“中外医疗器械设计开发管理的比较与分析”及“中欧美标识标签法规通用知识培训”。
本次线上培训由我司创始人王海龙（ReannyWang）先生担任主讲。
以下内容是本月培训项目简介：
2022年7月13日主要培训内容：
a.设计开发的简要概述
b.设计开发的流程介绍
c.设计开发的策划、输入、过程、输出详解
d.设计开发中风险管理的导入
e.设计开发评审
f.设计开发验证
g.设计开发确认
h.设计开发转换
i.设计放行的要求
j.DMF文件的描述
k.设计开发变更文件
l.设计开发历史文件
2022年7月21日主要培训内容：
a.中欧美标识标签法规通用标识引言
b.中欧美对标记的要求
c.中欧美对标签的要求
d.中欧美对说明书的要求
e.中欧美对彩盒的要求
f.中欧美对保护包装的要求
g.标记可读性的要求
h.标示标签翻译的要求
i.标识标签追溯的要求
报名方式见如下：
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