医疗器械注册-瑞恩尼

深圳市瑞恩尼医疗器械管理咨询有限公司

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我们的成绩:

CE注册代理,打破DNV三年来发证最快记录获得多个510K零缺陷记录,其中最快的项目:2021年II类医疗器械26天批准

SGS首张MDSAP认证辅导

获得东莞市企业最快批发二类医疗器械注册证记

接手多个从其它同行转手的疑难项目,全部如期完成审核并获证。如英国卫生部发补整改

辅导过十余家企业FDA 工厂检查,其中5家获得零缺陷通过



我们的优势:

口碑好、认可度高——

瑞恩尼是目前广东省内口碑最好的医疗器械咨询机构之一;

是SGS与TUV SUD对客户推荐的咨询企业;


零失败,获证快——

所有案例无一失败,百分百合格通过审核;

我们提交的多个FDA 510K零缺陷通过,CE获证速度打破DNV近三年记录;

我们可以帮助企业最快、合法、合规获证上市,增强企业效益和竞争优势。;


高端的服务,超值的价格——

低于同行的价格,提供物超所值的服务;

我们给的不只是文件或单个产品的认证,而是帮助企业教育培养出一些人才,解决企业的后期持续经营问题;

我们不仅仅只是帮您办一个证件,而是告诉你医疗器械法规的要求与守法的重要性,减低产品上市后的风险;


强大的专家、专业技术团队——

瑞恩尼与公告机构审核员、实验室专家、政府机构保持紧密的联络,可以获悉最新法规动态及解析最快帮助到企业;

咨询团队成员平均拥有10年以上的医疗器械行业管理经验。


系统、全面一站式服务——

从产品设计到获证全方位服务,涵盖有源、无菌、植入、体外诊断的FDA、CE、中国、日本、巴西加拿大、澳大利亚等多国认证;
目前推出的服务有:产品设计评审、体系辅导、验厂辅导、注册认证、临床代理、长期的法规顾问、培训教育、UDI注册等适用于医疗器械企业的全流程服务;

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