返回深圳市瑞恩尼医疗器械管理咨询有限公司与深圳诺铂智造技术有限公司就医疗器械IPL光子脱毛仪国际注册及体系达成合作共识并签订协议，由瑞恩尼咨询提供Ⅱ类（Ⅱa）医疗器械“IPL光子脱毛仪”的中国NMPA、欧盟CE MDR、美国FDA 510K注册认证和有源器械的中国医疗器械生产质量管理体系规范（GMP）、日本JGMP、美国QSR 820与欧盟ISO 13485+MDR QMS的国际整合体系辅导以及IPL激光脱毛仪的临床试验合作咨询服务。本次合作过程中瑞恩尼还提供美国企业注册、美国人代理（美代）、生产许可代理及UDI注册服务。
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