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NMPA(National Medical Products Administration) 即国家药品监督管理局。 于2018年9月1号成立,替换了原来的“国家食品药品监督管理总局(CFDA)”。NMPA不仅负责医疗器械,还负责药品、生物制品、食品和化妆品。 与国家食品药品监督管理总局一样,国家药监局是唯一负责进口医疗器械审批和注册的机构。

机构设置
NMPA设综合和规划财务司、政策法规司、药品注册管理司(重要民族监督管理司)、药品监督管理司、医疗器械注册管理司、医疗器械监督管理司、化妆品监督管理司、科技和国际合作司(港澳台办公室)、人事司、机关党委、离退休干部局等。
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