7月，我司与广东省食品药品审评认证技术协会携手举办：医疗器械质量提升线上课程之“中外医疗器械设计开发管理的比较与分析”及“中欧美标识标签法规通用知识培训”。
本次线上培训由我司创始人王海龙（ReannyWang）先生担任主讲。
以下内容是本月培训项目简介：
2022年7月13日主要培训内容：
a.设计开发的简要概述
b.设计开发的流程介绍
c.设计开发的策划、输入、过程、输出详解
d.设计开发中风险管理的导入
e.设计开发评审
f.设计开发验证
g.设计开发确认
h.设计开发转换
i.设计放行的要求
j.DMF文件的描述
k.设计开发变更文件
l.设计开发历史文件
2022年7月21日主要培训内容：
a.中欧美标识标签法规通用标识引言
b.中欧美对标记的要求
c.中欧美对标签的要求
d.中欧美对说明书的要求
e.中欧美对彩盒的要求
f.中欧美对保护包装的要求
g.标记可读性的要求
h.标示标签翻译的要求
i.标识标签追溯的要求
报名方式见如下：
Parent Company：
Shenzhen Reanny Medical Device Management Consulting Co.,Ltd
Address：Room 1407, Jingting Building, Dongzhou Community, Guangming Street, Guangming District, Shenzhen
Guangzhou Branch：
Guangzhou Reanny Medical Device Consulting Co., Ltd
Address：No. 2205, West Block, Building K, Kehui Jingu, No. 99, Kexue Avenue, Huangpu District, Guangzhou
扫一扫,关注我们
