专注 · 专心 · 专业的医疗器械咨询机构
总公司
0755-27391220
广州公司
020-82513196
您的位置：首页服务内容服务内容
Service Content
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
123
电话
微信
微信客服
小程序
邮箱
www.reanny@reanny.com
回顶
