体外诊断试剂（IVD）注册咨询师（1名）

植入、介入无源注册咨询师（3名）

化妆品注册咨询师（1名）

职责描述：
1. 帮助企业规划产品检测计划；
2. 制定产品注册认证计划；
3. 协助客户准备送检资料，并辅导企业完成检测。；
4. 与客户沟通，审核客户提供的基础文件，并编制汇总产品注册认证所需文件；
5. 如有发补，与客户或发证方沟通，按发补要求修订文件，直至产品获批。

要求：
1. 要求同职、同行业工作经验5年及以上，具备三类无源（植入、介入）或体外诊断试剂IVD注册经验优先；
2. 英语六级以上；
3. 熟悉中国、欧盟及美国等地区的法律法规，具有独立咨询能力；
4. 年龄与性别无限制；

临床专员（1名）

职责描述：
1.参与临床试验方案的制定，协助临床项目的启动与实施；
2.参与临床试验SOP及记录表单的制定；
3.负责临床试验机构立项、伦理审查、遗传办样本采集资料递交与沟通；
4.负责临床协议审查递交材料与沟通；
5.协助志愿者招募，推动试验正常进行以及质量的监督并完成临床总结报告；
6.完成注册需求临床相关文件编写制定。

任职要求：

1.有医疗器械临床试验的实际经验3年及以上；

2.熟悉医疗器械临床试验的相关法律法规和流程

3.具有临床统计学的经验和能力

4.具有临床GCP证书

5.具有临床资源、机构等优先！

6.能接受出差！

医疗器械商务专员（1名）

岗位职责：

1.负责对外商务合作及渠道推广工作

2.研究各种合作模式，挖掘各类资源，并开展以多种资源置换等形式的市场合作

3.完成商务合作的拓展、沟通、谈判，制定合作方案，跟进整个合作过程，对结果负责

4.协调公司内部资源，开发新的合作模式，完成合作及推广项目

5.对合作数据进行跟进及优化，根据数据调整推广、运营策略，并对产品改进提出合理化建议

6.及时了解分析市场走势及竞争对手的动态，对市场行为进行综合分析，做分析报告

职位要求：

1.本科及以上学历，有3年以上医疗器械行业商务合作工作经验；

2.良好的团队合作和沟通能力，熟悉各种谈判技巧，良好的人际关系处理能力，能够很好的进行跨部门合作沟通协调工作

3.有丰富的互联网商务合作资源、人脉，熟悉主流互联网公司及产品现状，对互联网产品有深入理解

4.工作积极主动、责任心强，抗压能力强，有很强的自我驱动能力

5.熟练使用word、excel、擅长撰写和讲解PPT方案

6.拥有医疗器械相关公司合作资源、人脉者优先